Описание фармакологического действия
                    Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание цАМФ в клетках, что, в свою очередь, вызывает снижение содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслабление миофибрилл. Сочетает сосудистое и метаболическое действие.
Расширяет сосуды головного мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в ЦНС, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное АД понижается незначительно. Эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность.
В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы-цАМФ при старении.
                                                    
                    Показания к применению
                    - острые (после окончания курса парентерального введения винпоцетина, а также при невозможности парентерального введения) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. острая и резидуальная стадии инсульта, транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии, мультиинфарктная деменция);
- сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие атеросклероза, ангиоспазма, тромбоза);
- дегенеративные изменения желтого пятна глаза, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом;
- вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов);
- возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха;
- болезнь Меньера;
- головокружения лабиринтного происхождения;
- вегетативные проявления климактерического синдрома.
                                                    
                    Форма выпуска
                    таблетки, вкриті оболонкою 10 мг; упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 1;
таблетки, вкриті оболонкою 10 мг; упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 10;
таблетки, вкриті оболонкою 10 мг; упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 2;
таблетки, вкриті оболонкою 10 мг; упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 3;
таблетки, вкриті оболонкою 10 мг; упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 5;
таблетки, вкриті оболонкою 10 мг; упаковка контурна чарункова 20, пачка картонна 1;
таблетки, вкриті оболонкою 10 мг; упаковка контурна чарункова 20, пачка картонна 10;
таблетки, вкриті оболонкою 10 мг; упаковка контурна чарункова 20, пачка картонна 2;
таблетки, вкриті оболонкою 10 мг; упаковка контурна чарункова 20, пачка картонна 3;
таблетки, вкриті оболонкою 10 мг; упаковка контурна чарункова 20, пачка картонна 5;
таблетки, вкриті оболонкою 5 мг; упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 1;
таблетки, вкриті оболонкою 5 мг; упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 10;
таблетки, вкриті оболонкою 5 мг; упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 2;
таблетки, вкриті оболонкою 5 мг; упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 3;
таблетки, вкриті оболонкою 5 мг; упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 5;
таблетки, вкриті оболонкою 5 мг; упаковка контурна чарункова 20, пачка картонна 1;
таблетки, вкриті оболонкою 5 мг; упаковка контурна чарункова 20, пачка картонна 10;
таблетки, вкриті оболонкою 5 мг; упаковка контурна чарункова 20, пачка картонна 2;
таблетки, вкриті оболонкою 5 мг; упаковка контурна чарункова 20, пачка картонна 3;
таблетки, вкриті оболонкою 5 мг; упаковка контурна чарункова 20, пачка картонна 5;
таблетки, вкриті оболонкою 10 мг; упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 4;
таблетки, вкриті оболонкою 10 мг; упаковка контурна чарункова 20, пачка картонна 4;
таблетки, вкриті оболонкою 5 мг; упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 4;
таблетки, вкриті оболонкою 5 мг; упаковка контурна чарункова 20, пачка картонна 4;
Склад
Таблетки, вкриті оболонкою 1 табл.
винпоцетин 5 мг, 10 мг
допоміжні речовини: крохмаль прежелатинізований; лактоза; кополівідон; МКЦ; магнію стеарат; тальк; кремнію діоксид колоїдний (аеросил); гіпромелоза; макрогол; титану діоксид; барвник блакитний
в блістері 10 або 20 шт .; в пачці картонній 1, 2, 3, 4, 5 або 10 упаковок.
                                                    
                    Фармакодинамика
                    Пригнічує фосфодіестеразу і підвищує вміст цАМФ в клітинах, що, в свою чергу, викликає зниження вмісту кальцію в цитоплазмі гладких клітин і розслаблення міофібрил. Поєднує судинну і метаболічну дію.
Розширює судини головного мозку, підсилює кровообіг, переважно в ішемізованих областях, покращує постачання мозку киснем. Сприяє утилізації глюкози і підвищує рівень катехоламінів в ЦНС, стимулює метаболізм норадреналіну і серотоніну в тканинах мозку. 
Зменшує агрегацію тромбоцитів, в'язкість крові, сприяє підвищенню деформованості еритроцитів і нормалізації венозного відтоку на фоні зниження опору мозкових судин. Системний артеріальний тиск знижується незначно. Ефективний в гострому періоді інсульту: прискорює регрес загальномозкової і осередкової неврологічної симптоматики, покращує пам'ять, увагу, інтелектуальну продуктивність.
У похилому і старечому віці чутливість мозкових судин до релаксуючої дії вінпоцетину зростає, що обумовлено сенсибілізацією системи аденілатциклази-цАМФ при старінні.
                                                    
                    Фармакокинетика
                    Після прийому препарату всередину винпоцетин швидко абсорбується з шлунково-кишкового тракту. Біодоступність становить близько 60%. Cmax досягається через 1 год. Легко проникає крізь гістогематичні бар'єри (в т.ч. через гематоенцефалічний бар'єр) і в тканини.
T1 / 2 - близько 5 год.
                                                                                                    
                    Противопоказания к применению
                    - підвищена чутливість до препарату;
- виражені порушення серцевого ритму;
- ІХС (тяжкий перебіг);
- гостра стадія геморагічного інсульту;
- вагітність;
- період лактації (грудне вигодовування).
                                                    
                    Побочные действия
                    Зниження артеріального тиску, тахікардія, екстрасистолія, уповільнення внутрішньошлуночкової провідності.
                                                    
                    Способ применения и дозы
                    Всередину, по 5-10 мг 3 рази на добу протягом 2 міс. Перед скасуванням препарату слід поступово знижувати дозу.
Можливі повторні курси 2-3 рази на рік.
                                                    
                    Передозировка
                    Симптоми: інтоксикація.
Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія.
                                                                                                    
                    Условия хранения
                    Список Б.: У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C. Список Б.
                                                    
                    Срок годности
                    24 мес.
                
                                    Принадлежность к ATX-классификации: