Улучшение иммунитета в весенний период: Ключевые стратегии для поддержания здоровья

Растан – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Производители: Фармстандарт

Действующие вещества
Класс заболеваний
  • Не указано. См. инструкцию

Клинико-фармакологическая группа
  • Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действия
  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическая группа
  • Гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонисты

Раствор для инъекций Растан (Rastan)

Инструкция по медицинскому применению препарата

Содержание

Форма выпуска

лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 4 МЕ; флакон (флакончик) 1.33 мг с растворителем пачка картонная 1.
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 4 МЕ; флакон (флакончик) 1.33 мг с растворителем упаковка контурная ячейковая 1 пачка картонная 1.
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 4 МЕ; флакон (флакончик) 1.33 мг с растворителем упаковка контурная ячейковая 1 пленка термоусадочная 10.
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 4 МЕ; флакон (флакончик) 1.33 мг с растворителем упаковка контурная ячейковая 1 пленка термоусадочная 20.
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 4 МЕ; флакон (флакончик) 1.33 мг с растворителем упаковка контурная ячейковая 1 коробка (коробочка) картонная 30.
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 4 МЕ; флакон (флакончик) 1.33 мг с растворителем упаковка контурная ячейковая 1 коробка (коробочка) картонная 40.
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 4 МЕ; флакон (флакончик) 1.33 мг с растворителем упаковка контурная ячейковая 1 коробка (коробочка) картонная 45.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, злокачественные новообразования, закрытие эпифизов, беременность, кормление грудью.

Побочные действия

Головная боль, повышение внутричерепного давления, сопровождающееся сильными и частыми головными болями, тошнотой, рвотой, нарушением зрения, угнетение функции щитовидной железы с развитием симптомов гипотиреоза, гипергликемия, лейкемия, эпифизеолиз головки бедренной кости, отечный синдром; местные реакции — изменение объема жировой ткани, боль и зуд в месте инъекции.

Меры предосторожности при приеме

Следует соблюдать осторожность при назначении больным сахарным диабетом или пациентам, имеющим семейную предрасположенность к данному заболеванию (возможно увеличение потребности в инсулине). Необходимо контролировать уровень глюкозы в крови и моче.

У пациентов с недостаточностью гормона роста вследствие новообразований головного мозга следует проводить более частые обследования для исключения прогрессирования и рецидива опухолевого роста.

В период лечения возможно развитие гипотиреоза и снижение эффективности терапии (необходим периодический контроль функционального состояния щитовидной железы и адекватная заместительная терапия тиреоидными препаратами).

Эпифизеолизы головок трубчатых костей чаще встречаются у пациентов с эндокринными нарушениями, включающими недостаточность гормона роста. Обнаружение хромоты на фоне терапии гормоном роста у детей требует тщательного наблюдения.

В случае наличия тяжелых или повторяющихся головных болей, нарушения зрения, тошноты, рвоты рекомендуется осмотр глазного дна (фундоскопия) для выявления отека диска зрительного нерва, наличие которого предполагает возможность внутричерепной гипертензии. В этом случае, по возможности, необходимо прекратить лечение гормоном роста. При повторном назначении обязателен тщательный мониторинг симптомов внутричерепной гипертензии. Необходимо менять места подкожных инъекций в связи с возможностью развития липоатрофий. Лучшие результаты наблюдаются при назначении лечения как можно в более раннем возрасте. Лечение продолжают до полового созревания и до закрытия зон роста костей. Возможно прекращение лечения при достижении желаемого роста.

Особые указания при приеме

Некоторые препараты содержат токсичный для новорожденных бензиловый спирт в качестве консерванта.

При растворении не встряхивать!

Условия хранения

Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать). Растворитель - при температуре не выше 25 °C. После приготовления хранить не более 14 сут.

Срок годности

24 мес.

Принадлежность к ATX-классификации:



Похожие по действию препараты:



** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Растан Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Растан? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Растан приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!


Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.