Ученые разработали новый метод генной терапии слепоты. Как показали первые исследования эффективности терапии, у троих испытуемых с редким наследственным недугом (амавроз Лебера, вызванный дефектом гена RPE65) при котором в сетчатке умирают и не восстанавливаются светочувствительные клетки зрение восстановилось.
 |
Еще 2008 году исследование при участии 12 добровольцев показало, что в какой-то степени зрение возвращалось после того, как в глаз вводился вирус, несущий с собой ген RPE65. Позднее лечение повторили. В итоге люди стали лучше видеть в тусклом свете, а двое могли обходить препятствия.
|
В данный момент сразу несколько групп специалистов проводят испытания генной терапии, призванной вылечить от слепоты. В частности, в их число входят эксперты Детского госпиталя Филадельфии и Университета Филадельфии.
Методика подтвердила свою безопасность. А МРТ-сканирование показало, что мозг "видел" глаз. То есть, он реагировал на визуальные раздражители. В итоге у одной пациентки зрение начало постепенно возвращаться. Читать она пока не может, зато распознает лица окружающих людей.
По материалам: Med Daily
